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利用国外引进的重组质粒获得纯化基因片段,分别以随机引物法和PCR法制备地高辛素标记的HBV DNA探针和HDV cDNA探针。用原位杂交法检测了石蜡包埋的肝组织切片HBV DNA和HDV RNA。49例感染肝组织分为两组:丁肝组23例;单纯乙肝组26例。HBV DNA的检出率丁肝组(78.26%)与乙肝组(76.92%)无统计学差异;而HDV RNA的检出率丁肝组(60.87%)明显高于乙肝组(15.38%)。HBV DNA可见于受染肝细胞的胞核或胞浆内,而HDV RNA绝大部分见于肝细胞胞核。两种病毒核酸阳性细胞在肝组织中的分布特点大致相同:弥漫或散在地分布于肝小叶或假小叶内,或局灶性分布于小叶周边。HDV RNA阳性的肝组织都或多或少地同时存在HBV DNA。同一例肝组织中,HBV DNA阳性细胞从数量和颗粒密度上似略高于HDV RNA。将乙肝组和丁肝组两组病人肝内HB-sAg、HBcAg和HBV DNA及血清HBeAg作了比较,各指标阳性率虽有差异,但均无统计学意义。因此,未发现HDV感染对HBV的复制有明显抑制作用。此结果对以往用血清学或免疫组化方法对HDV的研究有所补充和深入,亦可为研究其它类型病毒性肝炎之间的重叠感染所借鉴。