【摘 要】
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采用量子化学计算研究了OH自由基降解八氯代二苯并对-二噁英（OCDD）的微观反应机理,计算分析了微观反应进程,结果表明该反应存在两条途径:（1）α-氯取代:1,4,6,9位置氯取代,该路径
【机 构】
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能源研究所杭州电子科技大学; 能源清洁利用国家重点实验室浙江大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.51006030,11574067)~~
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采用量子化学计算研究了OH自由基降解八氯代二苯并对-二噁英（OCDD）的微观反应机理,计算分析了微观反应进程,结果表明该反应存在两条途径:（1）α-氯取代:1,4,6,9位置氯取代,该路径反应活化能较高,反应难以进行,并以中间产物积聚,无法使OCDD的毒性消失;（2）β-氯取代:2,3,7,8位置氯取代,该路径的反应能相对较低,且能使OCDD的毒性消失,是有效降解OCDD的主要途径.结合过渡态理论,计算获得动力学参数:反应活化能为8.32 kJ·mol-1（B3LYP/6-311G++（d,g）//B3LYP/6-31G（d））,阿仑尼乌斯表达式为k=1.29×1014exp（-1049.6/T）(cm3·mole-1·s-1).这与文献实验结果取得了很好的吻合,说明本文对OH自由基降解OCDD的反应机理及动力学研究是合理且可靠的.本文的计算结果可为催化氧化降解二噁英的进一步研究提供理论参考.
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