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为了建立检测鳜鱼传染性脾肾坏死病毒（ISKNV）的方法，本研究根据GenBank中ISKNV MCP基因的保守序列设计并合成1对引物和1条TaqMan探针，建立了该病毒的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果表明，以重组质粒标准品构建的标准曲线的相关系数为0.994，具有良好的线性关系，检测下限为20拷贝/μL，是常规PCR的1 000倍；特异性强，只有ISKNV呈阳性，而与流行性造血器官坏死病毒、鲤春病毒血症病毒和草鱼呼肠孤病毒均无交叉反应；重复性好，批内和批间的变异系数均小于0.7 %。本研究建立的