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瞄准:构造制动火箭 p (125FAK ) 的病毒的向量特定的 ribozyme 基因并且在 BGC-823 探索 ribozyme 的可行性基因治疗在试管内。方法:从 nt 的 A 撞木鲛 ribozyme DNA 指向 p (125FAK ) mRNA 1010 到 nt, 1032 被综合并且重新结合进制动火箭病毒的向量 pLXSN 形成 pLRZXSN 交换子。用调停 lipofectin 的 DNA transfection 技术, pLRZXSN 被介绍进 BGC-823 房间。BGC-823