【摘 要】
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川崎病易导致儿童冠状动脉损伤。虽然该病至今原因不明,但近年研究表明血小板活化参与了川崎病的病理过程。现就血小板活化在川崎病中的研究进展做一综述。
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川崎病易导致儿童冠状动脉损伤。虽然该病至今原因不明,但近年研究表明血小板活化参与了川崎病的病理过程。现就血小板活化在川崎病中的研究进展做一综述。
其他文献
家族性高胆固醇血症是一种常染色体显性遗传病,传统调脂药物对于这类患者的效果非常不理想。血管生成素样蛋白3单克隆抗体的出现为这些患者带来了希望。现综述血管生成素样蛋白3相关研究进展。
肥厚型心肌病是一种常见的常染色体显性遗传性心脏病,其发病率约1/500,是青少年和运动员猝死的主要原因之一。左室流出道动态梗阻是肥厚型心肌病患者最重要的病理生理学特征,更是影响其临床表现、治疗决策及预后的主要因素。因此正确理解肥厚型心肌病动态梗阻对其诊治尤为重要。
目的研究心力衰竭合并2型呼吸衰竭患者的护理干预.方法本次纳入2019年5月至2020年5月期间收治的73例心力衰竭合并2型呼吸衰竭患者展开研究,按照随机数字表法进行分组,对照组35例进行常规护理,观察组38例实施多元化护理.将两组的心功能相关指标、血气分析指标、依从性和住院时间进行比对.结果干预后,观察组患者的LVEF以及PO2高于对照组,NT-proBNP水平及PCO2低于对照组,6min步行距离长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的依从性评分高于对照组,住院时间短于对照组,
右心室在多种心脏病的临床症状及预后方面发挥重要作用,目前临床中可通过有创心导管检查及无创的心脏彩超、心脏磁共振等多种方法对右心室进行评估。现总结临床常用的对右心室功能、构型的评价方法及临床应用。
左心室逆重构是指心力衰竭患者经过药物和/或器械治疗后出现的左心室大小和功能改善。据报道,左心室逆重构为评价心力衰竭治疗和预后的独立预测因子,在心力衰竭的转归中占据重要位置。然而目前关于左心室逆重构的认识并不充分。现就其定义、意义、预测、评估指标以及治疗等方面展开综述,旨在探寻治疗心力衰竭的最佳方式。
现有流行病学和临床证据证明,脂蛋白a水平是心血管疾病的独立危险因素,其作用机制主要是促进泡沫细胞形成,从而促进胆固醇在动脉粥样硬化斑块内的沉积。脂蛋白a由载脂蛋白B100和载脂蛋白A共价结合而成,主要受遗传因素的影响。现基于对脂蛋白a的结构、病理生理功能以及和心血管疾病关系的认识,重点介绍前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂、载脂蛋白A和/或载脂蛋白B的反义治疗以及血浆置换等新兴疗法的应用,期待其在脂蛋白a的治疗中提供新的明确的线索。
【摘要】长链非编码RNA(lncRNA)TNF-α和异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNPL)相关的免疫调节lncRNA(THRIL)与hnRNPL结合形成功能性THRIL-hnRNPL复合物,结合在TNF-α的启动子上进而调节TNF-α的表达。研究表明THRIL可能通过调节TNF-α的表达参与多种炎症性疾病、肿瘤和其他疾病的发生与进展,THRIL可能成为疾病药物治疗的新靶点。该文主要综述THRIL在
血脂水平增高及血脂变异性增加是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素已成为临床共识,降胆固醇理论深入人心,然而近年来一些研究表明胆固醇水平的持续降低可能会增加心房颤动的发生风险,这一“胆固醇悖论”提示胆固醇的持续降低对于心血管疾病的发生可能是双刃剑。现针对甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇与心房颤动相关性的研究进展做一综述。
目的采用网络药理学方法探讨苦参治疗2019新型冠状病毒(2019-nCoV)感染合并心肌炎的活性成分及作用机制。方法利用TCMSP数据库获得苦参的活性成分及其相关靶点,并在GeneCards数据库和OMIM数据库中查找2019-nCoV和心肌炎的靶点;使用R软件预测苦参作用于2019-nCoV感染合并病毒性心肌炎的作用靶点,并利用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-活性成分-疾病-靶点”的网络;通过String数据库进行蛋白质相互作用分析,并筛选关键靶点;采用R软件进行基因本体(GO)富集分析和京
心力衰竭是一种复杂的临床综合征,发病率高,预后较差。主要是神经体液因子参与这一心功能障碍和心肌肥厚的过程,因此参与这一过程的基因的多态性有可能影响心力衰竭的诊断、治疗和预后。心力衰竭与多种基因多态性有关,主要是肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感-肾上腺髓质系统、内皮素系统和炎症反应中涉及的基因。现回顾近年来已发表的论文以总结基因多态性与心力衰竭的诊断、治疗及预后的关系,为个体化诊断和治疗心力衰竭提供思路。