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目的；探讨微囊化异种坐骨神经组织细胞移植对大鼠脊髓损伤后再生的促进作用。方法：A组微囊化坐骨神经组织细胞组、B组坐骨神经组织细胞组、C组空囊组、D组明胶海绵组及E组损伤对照组。无菌条件下取家兔坐骨神经，过滤后加入生理盐水制成悬液。将悬液与1．5％海藻酸钠溶液充分混合，经双腔喷头喷入20mmol／L的氯化钡溶液制得微囊化坐骨神经组织细胞。同法制备空囊,但不包被细胞。以T10为中心打开椎管。虹膜刀自脊髓后正中沟插入并向左半侧横向切开，去除约2mm脊髓组织，分别将浸有微囊化坐骨神经组织细胞、坐骨神经组织细胞及空