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目的观察人内皮抑素(Endostatin)真核表达载体pQE-30-Endo对人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长和新生血管形成的影响。方法用PCR法从pGEM-TEasy-Endo克隆载体中扩增Endostatin全编码区cDNA,将EndostatincDNA亚克隆入真核表达载体,构建重组质粒pQE-30-Endo,转化入大肠杆菌TG。中。应用人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤模型观察pQE-30-Endo对人宫颈癌小鼠肾包膜下移植瘤生长和新生血管形成抑制作用。结果成功地构建了Endostafin真核表达载体pQE