【摘 要】
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目的:通过网络药理学方法探讨“白术-茯苓”药对抗胃癌(GC)的作用机制.方法:通过ETCM数据库确定“白术-茯苓”药对的有效成分,在Swiss Target Prediction平台预测“白术-茯苓”药对有效成分对应的潜在靶点,并检索Genecard、OMIM、Pharmgkb、TTD,Drug Bank等疾病数据库,以获得“白术-茯苓”药对抗GC的作用靶点.通过Sting数据库和Cytoscape3.2.1构建蛋白相互作用网络(PPI),通过Metascape平台对“白术-茯苓”药对抗GC作用靶点进行K
【机 构】
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广州中医药大学第一临床医学院,广东 广州 510405;广州中医药大学基础医学院,广东 广州 510006
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目的:通过网络药理学方法探讨“白术-茯苓”药对抗胃癌(GC)的作用机制.方法:通过ETCM数据库确定“白术-茯苓”药对的有效成分,在Swiss Target Prediction平台预测“白术-茯苓”药对有效成分对应的潜在靶点,并检索Genecard、OMIM、Pharmgkb、TTD,Drug Bank等疾病数据库,以获得“白术-茯苓”药对抗GC的作用靶点.通过Sting数据库和Cytoscape3.2.1构建蛋白相互作用网络(PPI),通过Metascape平台对“白术-茯苓”药对抗GC作用靶点进行KEGG通路分析.结果:从“白术-茯苓”药对中获得38个有效成分,62个与“白术-茯苓”药对抗GC相关的作用靶点,经KEGG通路富集分析发现“白术-茯苓”药对抗GC作用机制主要涉及“癌症途径(pathway in cancer)”、“类固醇激素合成(Steroid hormone biosynthesis)”,“过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路(PPAR signaling pathway)”等信号通路.结论:研究初步发现了“白术-茯苓”药对通过“多成分-多靶点-多通路”模式发挥着抗GC的临床作用,为“白术-茯苓”药对配伍的深入研究提供了新的思路.
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