【摘 要】
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目的 研究如意金黄贴（RYT）对良性前列腺增生（BPH）大鼠的作用和潜在机制。方法 雄性SD大鼠40只，随机分为5组，即对照组、模型组、保列治组、RYT高剂量组和RYT低剂量组，每组8只。对照组注射生理盐水0.5 ml/kg,其余各组皮下注射丙酸睾酮注射液10 mg/kg,每天1次，连续30 d,建立BPH模型。于造模第1天起进行药物干预，保列治组大鼠灌胃给药保列治（4.5 mg/kg）,RYT高
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目的 研究如意金黄贴（RYT）对良性前列腺增生（BPH）大鼠的作用和潜在机制。方法 雄性SD大鼠40只，随机分为5组，即对照组、模型组、保列治组、RYT高剂量组和RYT低剂量组，每组8只。对照组注射生理盐水0.5 ml/kg,其余各组皮下注射丙酸睾酮注射液10 mg/kg,每天1次，连续30 d,建立BPH模型。于造模第1天起进行药物干预，保列治组大鼠灌胃给药保列治（4.5 mg/kg）,RYT高、低剂量组大鼠背部脱毛区分别贴42.0、21.0 cm~2/kg药物，对照组和模型组大鼠背部脱毛区贴基质贴，每天给药1次，连续给药30 d。实验结束后测定大鼠前列腺指数，RT-PCR测定前列腺组织中转化生长因子（TGF）β1和前列腺素内过氧化物合成酶（PTGS）2 mRNA表达，Western印迹测定Ⅰ型前列胶原蛋白（Pro-COL-Ⅰ）、Ⅰ型胶原蛋白（COL-Ⅰ）、血管细胞黏附分子（VCAM）-1、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、磷酸化（p）-ERK、c-Jun和c-Fos蛋白水平。结果 模型组前列腺指数比正常组明显增加（P＜0.05）,TGFβ1、PTGS2 mRNA及Pro-COL-1、c-Fos表达水平明显升高（P＜0.05）,VCAM-1、p-ERK表达水平明显降低（P＜0.05）;与模型组相比，RYT高、低剂量组均可显著降低BPH大鼠前列腺指数及TGFβ1、PTGS2 mRNA水平（P＜0.05）;RYT高剂量组可增加VCAM-1,降低c-Fos蛋白表达（P＜0.05）,RYT低剂量组可增加VCAM-1和p-ERK、降低Pro-COL-1和c-Fos蛋白表达（P＜0.05）。结论 RYT可能通过降低TGFβ1、PTGS2 mRNA及Pro-COL-1和c-Fos表达，上调VCAM-1和p-ERK表达抗大鼠BPH。
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