【摘 要】
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目的:研究复方茯苓甘草汤的毒理作用,以保证临床用药的安全性,并为Ⅲ期用药实验提供理论依据,为该方的成药投产奠定物质及理论基础。方法:①急性毒性实验:以最大给药剂量的复
【机 构】
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广东医学院,广东医学院附属医院中医科,
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目的:研究复方茯苓甘草汤的毒理作用,以保证临床用药的安全性,并为Ⅲ期用药实验提供理论依据,为该方的成药投产奠定物质及理论基础。方法:①急性毒性实验:以最大给药剂量的复方茯苓甘草汤药液予大鼠1 d内灌胃给药5次后,连续观察14 d。②长期毒性实验:大鼠80只随机分为高、中、低3个剂量组和空白组,口服给药,连续4周,停药后24 h内和14 d后,每组分别取一半大鼠进行血液学测定及病理学检查。结果:急性毒性实验测得复方茯苓甘草汤的最大耐受量为720 g·kg-1（生药量）,相当于成年人临床每日口服剂量的100倍;长期毒性实验表明,3个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与空白组比较均无显著差异,主要脏器病理检查未见异常。结论:复方茯苓甘草汤临床剂量口服安全,无蓄积毒性。
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