骨髓增生异常综合征分子机制新进展的认识

来源 :诊断学理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaoge1011

【摘要】

：

<正>骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是在临床表现、形态学、遗传学及分子学方面具有异质性的一组恶性克隆性疾病,患者表现为血液一系或多系细胞减少,以病

【作者】

：

佟红艳

【机构】

：

浙江大学医学院附属第一医院浙江大学血液病研究所;

【出处】

：

诊断学理论与实践

【发表日期】

：

2013年01期

【关键词】

：

骨髓增生异常综合征基因突变

【基金项目】

：

国家自然科学基金(81270582,30870914);浙江省自然科学基金杰出青年项目(LR12H08001)

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<正>骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是在临床表现、形态学、遗传学及分子学方面具有异质性的一组恶性克隆性疾病,患者表现为血液一系或多系细胞减少,以病态造血及向白血病转化高风险为特征。2011年,基于对MDS患者的全基因组测序及全外显子测序,相继报道了许多异常分子机制。本文着重介绍MDS中主要的基因突变及其

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