【摘 要】
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目的 运用甘氨酰替甘氨酸浸泡法对常规的ＤＭＳＯ法冷冻－割断扫描电镜制样技术加以改良。方法 经过多聚甲醛戊二醛预固定的组织冷冻割断。１％ＯｓＯ４后固定，用甘氨酰替甘氨酸溶液代替常规的低浓
【机 构】
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福建医科大学组织胚胎学教研室,河北医科大学电镜中心
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目的 运用甘氨酰替甘氨酸浸泡法对常规的ＤＭＳＯ法冷冻－割断扫描电镜制样技术加以改良。方法 经过多聚甲醛戊二醛预固定的组织冷冻割断。１％ＯｓＯ４后固定，用甘氨酰替甘氨酸溶液代替常规的低浓度锇酸液浸泡作细胞基质软化，后续步骤按常规方法，扫描电观察。结果 细胞内部膜系和丝状结构的超微形态保持完好，暴露明显，图像清晰，立体感强，各种膜系结构之间可见三维的丝状网络联系。结论 醛类预固定－甘氨酰替甘氨酸光地细
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