【摘 要】
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目的构建Neuralized siRNA干扰载体并观察其对细胞中Neuralized表达水平的影响。方法化学合成靶向Neuralized的短发夹寡核苷酸序列，与线性化pGPU6／Neo质粒退火连接。酶切后测序
【机 构】
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石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室生物化学教研室
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目的构建Neuralized siRNA干扰载体并观察其对细胞中Neuralized表达水平的影响。方法化学合成靶向Neuralized的短发夹寡核苷酸序列，与线性化pGPU6／Neo质粒退火连接。酶切后测序鉴定正确，转染入HEK293细胞。利用Westernblot和间接免疫荧光技术分析Neuralized siRNA载体对细胞中Neuralized表达及其定位的影响。结果Neuralized siRNA干扰载体经酶切及测序分析表明，目的核苷酸序列成功插入预计传点且序列正确；Neural-ized si
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