【摘 要】
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目的研究超顺磁性纳米铁粒子标记骨髓基质干细胞(BMSCs)对其存活、增殖及向肝细胞分化能力的影响,确定最佳标记浓度,为磁共振成像(MRI)技术追踪同种异体移植的磁标记细胞奠定
【机 构】
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广州,广东省佛山市顺德区第一人民医院放射科
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目的研究超顺磁性纳米铁粒子标记骨髓基质干细胞(BMSCs)对其存活、增殖及向肝细胞分化能力的影响,确定最佳标记浓度,为磁共振成像(MRI)技术追踪同种异体移植的磁标记细胞奠定基础.方法使用菲立磁(Ferumoxides)标记大鼠BMSCs,采用Prussian blue染色、电镜等鉴定Ferumoxides标记BMSCs的效率;检测标记后BMSCs的诱导分化率评估其向肝细胞分化能力.门静脉和肝内局部移植标记BMSCs后行MRI肝脏扫描. 结果标记培养基Fe3+浓度在11.2～16.8μg/mL时,Prussian blue染色可见90%以上细胞阳性,透射电镜可见铁颗粒位于胞浆中;标记后BMSCs向肝细胞分化的能力与正常未标记BMSCs差异无统计学意义(P＞0.05);Fe3+浓度在5.6μg/mL时,着色率＜60%;Fe3+浓度为22.4μg/mL、28.0μg/mL时培养基中死细胞增多,且诱导分化后AFP与白蛋白阳性率降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).标记BMSCs门静脉和肝内局部移植后大鼠肝脏在MRI的SE-T2WI序列扫描下与移植前比较局部呈明显低信号改变.结论标记培养基Fe3+浓度在11.2～16.8μg/mL时,Ferumoxides对BMSCs标记效率较高,且不影响其存活、增殖及向 肝细胞分化能力,标记后的BMSCs可用于进一步实验.活体MRI示踪肝内或门静脉移植Ferumoxides 标记的BMSCs有一定的可行性.
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