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目的利用PCR技术鉴定干燥蛇粗毒的来源。方法从4种蛇粗毒中提取总DNA--其中包括1份已保存了7年的干燥眼镜蛇粗毒，并分别以从蛇粗毒和肌肉组织中提取的总DNA作为模板用1对线粒体16S rRNA基因引物进行扩增。结果测序结果提交NCBI，并与GenBank中的同源序列进行比对。结论序列比对和系统发育分析的结果证实，该扩增的即为正确的蛇粗毒来源物种的线粒体16S rRNA基因序列，该技术有可能推广用于对动物粗毒的来源进行准确和直接地鉴定。