Structural effects of multiple-bonds on aggregating tendencies of long-chain esters

来源 :Chinese Journal of Chemistry | 被引量 : 0次 | 上传用户:q912569130
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The kinetics of the hydrolysis of p-nitrophenyl esters of three types of single-chain carbo-xylic acids, namely, saturated, olefinic and acetylenic, was investigated in two aquiorgano binary sol-vent systems, DMSO-H_2O and dioxane (DX)-H_2O. The ester probes used are: octanoie (C8), do-decanoic (C12), stearic (C18), oleic (C18-ol), elaidic (C18-el) and stearolic (C18-st). The order ofmeasured CAgC values is: C18-ol>C18-el>C18>C18-st, whereas the order of decreasing magnitudeof the observed hydrolytic rate constants of the monomeric species (km) is: C18 >C18-el>C18-ol>C18-st. These rather unanticipated results are discussed. The kinetics of the hydrolysis of p-nitrophenyl esters of three types of single-chain carbo-xylic acids, namely, saturated, olefinic and acetylenic, was investigated in two aquiorgano binary sol-vent systems, DMSO-H20 and dioxane H_2O. The ester probes used are: octanoie (C8), do-decanoic (C12), stearic (C18), oleic (C18-ol), elaidic (C18-el) and stearolic (C18- values ​​is: C18-ol> C18-el> C18> C18-st, while the order of decreasing magnitude of the observed hydrolytic rate constants of the monomeric species (km) is: C18> These rather unanticipated results are discussed.
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