赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的临床观察

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目的:观察赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法收集经病理组织学诊断的晚期转移性乳腺癌患者25例,用RE-SIST1.1实体肿瘤评价标准进行疗效评价,按照抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评价身体状况变化。结果所有患者均完成3~6个周期化疗,可评价疗效。全组患者中CR4例, PR12例,SD5例,PD4例,ORR为64.0%,DCR为84.0%,中位PFS为10.8月(95%CI:9.7~11.3个月),1年生存率88.0%。毒副反应主要为骨髓抑制为主,多为I~II度,患者可以耐受,经对症处理,不影响继续化疗。第一次输注赫赛汀后有2例患者出现寒战、发热,经对症处理后缓解。结论赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效确切,毒副反应轻微,患者耐受性较好,值得临床进一步研究推广。
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