【摘 要】
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目的 观察眼针与体针对24 h脑缺血再灌注损伤模型(ClRI)大鼠脑组织水通道蛋白4(AQP4)表达的影响,探讨眼针与体针治疗急性脑缺血再灌注损伤机制的差异.方法 SD大鼠48只,采用随
【机 构】
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辽宁中医药大学基础医学院 辽宁110847中国医科大学盛京医院神经外科;
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目的 观察眼针与体针对24 h脑缺血再灌注损伤模型(ClRI)大鼠脑组织水通道蛋白4(AQP4)表达的影响,探讨眼针与体针治疗急性脑缺血再灌注损伤机制的差异.方法 SD大鼠48只,采用随机数字法分为6组,分别为:正常对照组,假手术组,模型组,穴区组,体针组,穴区外组.模型组、穴区组、体针组、穴区外组大鼠采用线栓法制备脑缺血再灌注损伤模型.缺血1h,拔出栓塞线,令其再灌注.再灌注后1h,大鼠完全苏醒后,采用ZeaLonga评分法进行大鼠神经功能评分,并开始给予针刺干预,再灌注24 h,处死大鼠,采用电镜观察脑组织神经细胞形态学变化,采用Western blot方法和实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)方法检测脑组织中水通道蛋白4(AQP4)以及mRNA表达水平.结果 与模型组比较,穴区组大鼠神经功能缺损评分明显下降;穴区组大脑皮质神经元细胞电镜下体积增大,核大,胞质丰富,线粒体、粗面内质网等肿胀明显减轻.脑组织AQP4蛋白及mRNA表达明显下调(P＜0.05).眼针与体针比较差异无统计学意义.结论 眼针与体针均具有改善大鼠24 h脑缺血再灌注损伤的作用;其机制与脑组织AQP4表达下调有关,眼针与体针差异不明显.
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