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波兰布拉克鼠疫自然疫源地鼠疫菌某些特性的实验报告
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
采用外周血淋巴细胞（PBMC）共培养方法，首次从一名中国艾滋病患者（AIDS）血液标本中分离出一株人免疫缺陷病毒（HIV）。此株病毒可在人PBMC及人淋巴细胞系MT4和C8166培养中引起合胞形成，培养上清中的病毒滴度可达2×105TCID50/ml以上。H9, Raji和Jurkat细胞对此分离株不敏感，未见细胞病变。通过中和试验、间接酶标抗体染色、电镜观察、蛋白印迹试验和多聚酶链式反应，初步把
HIV核心蛋白抗体是抗HIV免疫反应发生的标志，也是诊断和判断预后的指标。用PCR方法体外扩增了HIV-1核心蛋白基因的一个片段（编码核心蛋白207位至331位残基），并克隆入大肠杆菌表达载体pEx31中，表达产物占菌体总蛋白的30%左右。经初步纯化可使之达85%的纯度。ELISA实验证实表达的重组核心蛋白能与AIDS患者阳性血清中的抗体发生特异识别反应。
含完整丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白编码序列的基因片段在大肠杆菌中得到高效表达，产生了以48kD为主的T7噬菌体基因10引导肽—HCV核心多肽融合蛋白。经Western blotting验证，此融合蛋白与HCV阳性肝病患者血清发生很强的特异反应，显示了可被用于研制检测抗-HCV诊断试剂的良好前景。
本文报道引起急性出血性结膜炎（AHC）的肠道病毒70型（Ev70）和柯萨奇病毒A24型变异株（CA24v）对乳鼠的致病性，在33℃的生长能力及细胞敏感性试验。结果表明，Ev70对乳鼠不致病，CA24v有对乳鼠致病和不致病二类毒株；Ev70和CA24v在33℃生长良好；Ev70可在某些非灵长类细胞中复制，本研究发现CA24v也能在某些非灵长类细胞中复制，甚至产生细胞致病变作用（CPE）。本文讨论了E
应用细胞化学发光（CL）技术，检测流行性出血热病毒（EHFV）与人单个核白细胞（MNL）和多形核白细胞（PMN）相互作用后CL效应。结果发现，EHFV能诱导MNL-CL，但无诱导PMN-CL作用，提示人MNL上存在EHFV受体。将EHFV或灭活的EHFV与MNL和PMN一起孵育25分钟后EHFV不仅抑制ConA诱导的MNL-CL，而且抑制调理酵母多糖（OZ）诱导的PMN-CL；而灭活的EHFV只抑
选用明亮发光菌（T3）株提取发光素酶。发光菌菌体经破碎后离心收集上清液得到粗提酶液，经2次柱层析DEAE-Cellulose DE52及DEAE-Sephadex A-50得到部分提纯的酶，回收率为30.8%，酶活性较粗酶提高了35.2倍，最后提取酶的比活为293582 Counts/s/mg。该酶最适作用温度为1℃，1℃～18℃条件下酶活性较稳定，高于18℃时明显下降。提取酶在体外重组发光系中发
本文报道用识别脂多糖不同抗原表位的两株McAb 2E6和4F1制成亲和层析柱纯化了福氏2a痢疾杆菌膜抗原，并对纯化抗原的特性和免疫保护做了初步分析。结果表明两株McAb纯化的抗原是LPS-蛋白复合物，其中三个主要蛋白的分子量约为67kD, 51kD, 22kD。小鼠的主动保护试验表明其复合物中的LPS起了关键作用。