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波兰布拉克鼠疫自然疫源地鼠疫菌某些特性的实验报告
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
采用外周血淋巴细胞(PBMC)共培养方法,首次从一名中国艾滋病患者(AIDS)血液标本中分离出一株人免疫缺陷病毒(HIV)。此株病毒可在人PBMC及人淋巴细胞系MT4和C8166培养中引起合胞形成,培养上清中的病毒滴度可达2×105TCID50/ml以上。H9, Raji和Jurkat细胞对此分离株不敏感,未见细胞病变。通过中和试验、间接酶标抗体染色、电镜观察、蛋白印迹试验和多聚酶链式反应,初步把
HIV核心蛋白抗体是抗HIV免疫反应发生的标志,也是诊断和判断预后的指标。用PCR方法体外扩增了HIV-1核心蛋白基因的一个片段(编码核心蛋白207位至331位残基),并克隆入大肠杆菌表达载体pEx31中,表达产物占菌体总蛋白的30%左右。经初步纯化可使之达85%的纯度。ELISA实验证实表达的重组核心蛋白能与AIDS患者阳性血清中的抗体发生特异识别反应。
含完整丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白编码序列的基因片段在大肠杆菌中得到高效表达,产生了以48kD为主的T7噬菌体基因10引导肽—HCV核心多肽融合蛋白。经Western blotting验证,此融合蛋白与HCV阳性肝病患者血清发生很强的特异反应,显示了可被用于研制检测抗-HCV诊断试剂的良好前景。
本文报道引起急性出血性结膜炎(AHC)的肠道病毒70型(Ev70)和柯萨奇病毒A24型变异株(CA24v)对乳鼠的致病性,在33℃的生长能力及细胞敏感性试验。结果表明,Ev70对乳鼠不致病,CA24v有对乳鼠致病和不致病二类毒株;Ev70和CA24v在33℃生长良好;Ev70可在某些非灵长类细胞中复制,本研究发现CA24v也能在某些非灵长类细胞中复制,甚至产生细胞致病变作用(CPE)。本文讨论了E
应用细胞化学发光(CL)技术,检测流行性出血热病毒(EHFV)与人单个核白细胞(MNL)和多形核白细胞(PMN)相互作用后CL效应。结果发现,EHFV能诱导MNL-CL,但无诱导PMN-CL作用,提示人MNL上存在EHFV受体。将EHFV或灭活的EHFV与MNL和PMN一起孵育25分钟后EHFV不仅抑制ConA诱导的MNL-CL,而且抑制调理酵母多糖(OZ)诱导的PMN-CL;而灭活的EHFV只抑
选用明亮发光菌(T3)株提取发光素酶。发光菌菌体经破碎后离心收集上清液得到粗提酶液,经2次柱层析DEAE-Cellulose DE52及DEAE-Sephadex A-50得到部分提纯的酶,回收率为30.8%,酶活性较粗酶提高了35.2倍,最后提取酶的比活为293582 Counts/s/mg。该酶最适作用温度为1℃,1℃~18℃条件下酶活性较稳定,高于18℃时明显下降。提取酶在体外重组发光系中发
本文报道用识别脂多糖不同抗原表位的两株McAb 2E6和4F1制成亲和层析柱纯化了福氏2a痢疾杆菌膜抗原,并对纯化抗原的特性和免疫保护做了初步分析。结果表明两株McAb纯化的抗原是LPS-蛋白复合物,其中三个主要蛋白的分子量约为67kD, 51kD, 22kD。小鼠的主动保护试验表明其复合物中的LPS起了关键作用。