【摘 要】
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目的克隆和表达日本血吸虫大陆株原肌球蛋白(tropomyosin,TM)编码基因.方法应用RT-PCR方法体外扩增日本血吸虫原肌球蛋白编码基因,并采用T载体对该PCR产物直接进行克隆并用于
【机 构】
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中国预防医学科学院寄生虫病研究所,中国预防医学科学院寄生虫病研究所
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目的克隆和表达日本血吸虫大陆株原肌球蛋白(tropomyosin,TM)编码基因.方法应用RT-PCR方法体外扩增日本血吸虫原肌球蛋白编码基因,并采用T载体对该PCR产物直接进行克隆并用于核苷酸序列的测定.将目的基因亚克隆入原核表达载体pQE30,以IPTG诱导重组原肌球蛋白的表达.结果 PCR扩增产物约823bp,符合预计大小,并成功地克隆入T载体,对其中一克隆pGSjcTM12的插入片段的核苷酸序列分析表明,该序列和推测的氨基酸序列与曼氏血吸虫原肌球蛋白基因分别有91.1%和98.1%的同源性.该编码
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