【摘 要】
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根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物,对二角山羊草（Aegilops bicornis,SS）的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆、序列分析,发现了1个新型Pinb等位基因
【机 构】
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华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室,武汉大学生命学院生物技术基地班
【基金项目】
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国家“973”计划项目(2002CB111302);国家自然科学基金项目(30370807)
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根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了1对特异性引物,对二角山羊草（Aegilops bicornis,SS）的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆、序列分析,发现了1个新型Pinb等位基因,基因长360 bp,编码119个氨基酸残基,对应于麦类作物PinB成熟蛋白结构区域,具有其特有的WPTKWWK色氨酸结构域和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构.与软粒小麦cv.Capitole的Pinb-D1a相比较,其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.1%和91.6%.RT-PCR证实了Pinb基因在
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