【摘 要】
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采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查,在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体,为了验证分型的
【机 构】
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上海市血液中心,上海,200051美国国立卫生研究院,Bethesda,MD,20892;
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采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查,在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体,为了验证分型的可靠性,使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段,然后测序分析.结果表明,nt263位G→A导致GPⅢa糖蛋白第62位精氨酸(CGA)→谷氨酰胺(CAA),产生HPA-10bw抗原特异性.在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原,提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)、输血后紫癜症(PTP)以及血小板输注无效症(PTR)的诊断中,该抗原具有临床意义.
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