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基因技术公司（Genentech，Inc．）和Blogen Idec有限公司于9月29日宣布，美国FDA已经批准Rituxan（Rituximab，利妥昔单抗）用于治疗CD20^＋、B细胞非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin’s lymphoma，NHL）患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与CVP（cyclophosphamide，vincristine，prednisolone；环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙）化学疗法联合使用作为从未接受过治疗的滤泡型NHL患者的一线疗法。另一项新适应证为用于治疗病