【摘 要】
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噻唑联哌啶结构能够影响生物体内胆固醇类化合物的代谢活动,是氟噻唑吡乙酮抑制病原菌的氧胆固醇结合蛋白（OSBP）的关键药效基团.为了寻找具有生物活性的新型含噻唑联哌啶结构的
【基金项目】
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浙江省绿色农药2011协同创新中心开放基金资助项目~~
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噻唑联哌啶结构能够影响生物体内胆固醇类化合物的代谢活动,是氟噻唑吡乙酮抑制病原菌的氧胆固醇结合蛋白（OSBP）的关键药效基团.为了寻找具有生物活性的新型含噻唑联哌啶结构的化合物,设计并合成了14个未见文献报道的新颖含噻唑联哌啶烟酰胺类化生物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证,生测结果显示:在100μg/m L浓度下,目标化合物普遍具有抑菌活性,其中1个化合物对小麦赤霉病的抑菌活性为60%; 3个化合物对黄瓜灰霉病的抑菌活性为60%;6个化合物对苹果褐斑病的抑菌效果为70%;（4-（5-（2,3-二氯苯基）-4-甲基噻唑-2-基）哌啶-1-基）（5,6-二氯吡啶-3-基）甲酮（6k）对马铃薯晚疫病的抑菌活性为75%.
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