论文部分内容阅读
目的：探讨血小板源性生长因子B（PDGF-B）基因转染修饰大鼠骨髓闻克质干细胞（MSC）的可行性。方法：应用FAM标记重组真核表达载体系统（pcDNA3-PDGF-B）。以脂质体法转染原代MSC。观察转染结果、表达情况孕对靶细胞活力的影响。结果：MSC的基因转染成功，持续表达时间超过了8周，没有发现明显的细胞毒作用及对细胞活力的显著影响。结论：采用真柱转染技术可以介导外源基因转染MSC，MSC是一种理想的基因载体细胞。可用于PDGF-B的基因治疗。