MCM-41负载手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其对不对称环氧化的催化性能

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三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41,再利用氨基与Salen—Mn(Ⅲ)上的活性酯基生成酰胺键,将手性Salen—Mn(Ⅲ)配合物负载到MCM-41上,实现了手性均相催化剂的多相化.分别利用FT—IR,DR UV—Vis,XRD,ICP和N2吸附等手段对负载型催化剂进行了表征.结果表明,手性Salen—Mn(Ⅲ)配合物成功负载到MCM-41上,但MCM-41和手性Salen—Mn(Ⅲ)配合物固有的结构保持不变.以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,
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