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目的研究PP60C-SRC通过磷酸化的细胞外调节激酶1/2(p-ERK1/2)调节体外培养的9日龄大鼠精原干细胞的活性。方法用MTT观察反义C-SRC脱氧寡核苷酸(ODNs)及PD98059对精原干细胞活性的影响;用Western blot检测PP60C-SRC和p-ERKI/2的表达。结果与空白对照组相比,10μmol/L反义C-SRCODNs作用12h后精原干细胞活性下降了8.1%(P〈0.05),10μmol/LPD98059作用24h后精原干细胞活性下降了9.4%(P〈0.01)。反义C-SRCO