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目的巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序。方法在巢式PCR程序中，设置2次退火（退火45℃45S；退火65℃1min），产生足量的DNA模板，进行其序列测试。结果共测试2组样本，dhfr基因序列全长218样本为647bp，217样本为692bp，其中218样本在170、193、341位点发生变异。结论该方法省时，节约材料，可满足现场快速调查恶性疟原虫耐药基因的要求。