目的:初步探讨新疆南部维吾尔族HPV16阳性宫颈鳞癌差异表达的micro RNA(mi RNA),预测并分析靶基因功能。方法:采用mi RNA微阵列芯片技术对5例HPV16阳性的新疆南部维吾尔族宫颈鳞癌进行mi RNA初步研究,挑选出差异表达的mi RNA,并利用实时定量RT-PCR进行初步验证,利用targetscan,mi Rwalk,mi Randa及pictar 4种软件预测其靶基因。结果:新疆南部维吾尔族HPV16阳性宫颈鳞癌差异表达基因18个,对差异表达显著的mi RNA-138和mi RNA-720进行初步验证并预测其靶基因,预测mi RNA-138靶基因为EZH2,LYPLA1,ARHGEF3,CLNS1A,EIF4EBP1,GNAI2,LIMK1,RHOC,ROCK2,SLC20A1,TERT,H2AFX;mi RNA-720靶基因为EZH2,AGAP2,SPOCK2,FGF14,HNRNPA2B1,QKI,FOXG1,ACVR1B,DNMT3A,EPHB2,LATS2,KRAS,CCND2,NBN,ENAM,AMELX,PRNP,CALB1,两者共同的靶基因是EZH2。结论:mi RNA-138,mi RNA-720在新疆南部维吾尔族HPV16阳性宫颈鳞癌组织中表达均下调,两者共同的靶基因是EZH2,可能与宫颈癌的浸润和转移有关。