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目的观察抵抗素基因转染HepG2细胞对转录因子Sp1（Transcription Sp1，）和过氧化物酶体增殖体激活受体（Peroxisome Proliferator-Activated Receptorγ，PPARγ）mRNA表达的影响。方法把pc DNA3．1抵抗素基因真核表达载体转染入HepG2肝细胞，用RT-PCR方法进行Sp1和PPARγ）mRNA表达的检测。结果抵抗素基因转染HepG2细胞后，Sp1的表达明显增强，P〈0．01，而PPARγ的表达和对照组比较无明显差异，P〉0．05。结论抵抗