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C→T突变为致病突变,而33号外显子4876A→G突变为一多态性.
非家族性May-Hegglin异常伴MYH9基因R1933X突变及I1626V多态性
【摘 要】
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C→T突变为致病突变,而33号外显子4876A→G突变为一多态性.
【机 构】
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中南大学湘雅二医院血液科,大连医科大学附属第一医院血液科
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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湖南省卫生厅重点科研项目;
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