论文部分内容阅读
作者以125I-标记的人VLDL和不含apo E的HDL3为配体,研究了大鼠肝实质细胞(PC)及非肝实质细胞(NPC)的VLDL和HDL受体的生物学特性。结果显示:VLDL受体和HDL受体均可介导肝PC和NPC结合、摄取及降解相应的脂蛋白;肝NPC上该二受体的活性分别为PC的10倍和4倍;肝NPC上VLDL受体HDL受体的解离常数分别为15.0~34.2μg/ml和10.1~17.7μg/ml,最大结合容量分别为2170~2607ng/mg和1004~2738ng/mg细胞蛋白;VLDL受体活性受EDTA