【摘 要】
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目的评价恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法 80例乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝患者随机分为恩替卡韦组(试验组)和拉米夫定组(对照组),
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目的评价恩替卡韦治疗e抗原阳性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法 80例乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝患者随机分为恩替卡韦组(试验组)和拉米夫定组(对照组),各40例。试验组口服恩替卡韦片500 mg·d-1,对照组口服拉米夫定片100 mg·d-1,疗程均为48周,比较2组患者在8,12,24,36,48周时谷丙转氨酶(ALT)复常率、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)低于下限率和HBe Ag血清学转换率,且观察治疗期间2组患者的不良反应。结果在第8,12周时,试验组谷丙转氨酶复常率为47.50%,65.00%,明显高于对照组的25.00%,42.50%(P<0.05);试验组在各时间点HBV-DNA低于下限率均明显高于对照组(P<0.05);36,48周时,试验组HBe Ag血清学转换率为32.50%,35.00%,明显高于对照组的12.50%,15.00%(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗HBe Ag阳性慢性乙肝疗效好,不良反应发生率低。
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