【摘 要】
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目的在普通饲养条件下用云南cagA+、vacA+的毒力单株3-21建立小鼠动物模型。方法口服0.2 mol/LNaHCO3,15 min后用胃管灌喂H.Pylori3-21菌株5次,1周内连续完成。灌胃后4周处死
【机 构】
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湖南省怀化市第一人民医院,418000,云南省昆明医学院第一附属医院
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目的在普通饲养条件下用云南cagA+、vacA+的毒力单株3-21建立小鼠动物模型。方法口服0.2 mol/LNaHCO3,15 min后用胃管灌喂H.Pylori3-21菌株5次,1周内连续完成。灌胃后4周处死动物,用胃黏膜匀浆液进行细菌培养实验、尿素酶实验、胃病理组织学检查,并应用RFLP-PCR法确定动物小鼠感染的H.Pylori为定植所用的菌株。结果灌胃4周后,处死的10只BALB/c小鼠经细菌培养实验、尿素酶实验、胃病理组织学检查均感染上H.Pylori。而对照组动物的胃黏膜匀浆液经各项检测均为阴性。结论成功地建立了H.Pylori感染的小鼠实验动物模型,为H.Pylori致病机制的研究、疫苗开发研制等奠定了一定基础。
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