【摘 要】
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目的 探讨H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因位点情况,分析其与Hcy和叶酸的相关性.方法 选择2017年12月～2019年1月在沈阳医学院附属中心医院诊治的H型高血压合并
【机 构】
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沈阳医学院,辽宁沈阳,110024;沈阳医学院附属中心医院检验科
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目的 探讨H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因位点情况,分析其与Hcy和叶酸的相关性.方法 选择2017年12月～2019年1月在沈阳医学院附属中心医院诊治的H型高血压合并缺血性脑卒中患者为A组34例,缺血性脑卒中患者为B组36例,同期无卒中及高血压病史、不伴随其他慢性病的健康者为C组32例,检测3组MTHFR C677T基因位点及Hcy和叶酸水平.结果 (1)A、B组与C组比较,基因型及等位基因频率差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);A组与B组比较差异无统计学意义(P＞o.05).(2)3组内比较TT型Hcy最高,3组间比较A组Hcy最高.(3)A、B组的Hcy与叶酸呈负相关,差异有统计学意义(P＜0.05);C组Hcy与叶酸无相关性.结论 H型高血压合并缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因具有多态性,基因突变可使Hcy升高;叶酸与Hcy呈负相关;对于H型高血压的患者,在降压的同时补充叶酸,可降低缺血性脑卒中的发病率.
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