【摘 要】
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目的与方法:观察拓扑替康(topotecan)对经治晚期卵巢癌患者的疗效和毒性.67例晚期上皮性卵巢癌患者,年龄33～71岁,66例曾经手术切除,全部接受过化疗,其中68.6%患者至少接受过2
【机 构】
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中山医科大学肿瘤防治中心,广东广州510060北京协和医院,北京100021;上海医科大学肿瘤医院,上海200032;天津市肿瘤医院,天津300060;北京医科大学附属肿瘤医院,北京100034;
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目的与方法:观察拓扑替康(topotecan)对经治晚期卵巢癌患者的疗效和毒性.67例晚期上皮性卵巢癌患者,年龄33～71岁,66例曾经手术切除,全部接受过化疗,其中68.6%患者至少接受过2种以上方案化疗,94.0%为含铂类药物治疗失败,采用单药topotecan1.25mg/m2静脉滴注,连续5天,每21天重复疗程,85.1%患者用药2疗程以上.结果:61例可评价疗效的患者中,CR6例,PR7例,总有效率21.3%.按ITT分析67例有效率为20.9%.中位缓解时间7.0个月.主要不良反应为血液学毒性,64.2%患者发生Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少,43.3%患者发生Ⅲ～Ⅳ度血小板减少,中位持续时间9～10天.非血液毒性轻微.结论:Topotecan系晚期卵巢癌经DDP等药物治疗失败后的有效治疗药物,应在对肿瘤化疗有经验的专科医师监测下使用.
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