【摘 要】
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目的探讨流式微球分析技术检测重组人干扰素α-2b(安福隆)治疗的慢性乙肝患者血清干扰素-α浓度的可行性。方法采集2012年6月~2014年10月的健康体检者和安福隆治疗的慢性乙肝
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目的探讨流式微球分析技术检测重组人干扰素α-2b(安福隆)治疗的慢性乙肝患者血清干扰素-α浓度的可行性。方法采集2012年6月~2014年10月的健康体检者和安福隆治疗的慢性乙肝患者血清及临床资料,采用流式微球分析技术检测慢性乙肝患者治疗组和健康体检人群血清干扰素-α浓度,并与ELISA方法进行比较。结果重组人干扰素α-2b治疗的慢性乙肝患者血清标本中,CBA法检测血清IFN-α的含量范围为15.85~641.40 pg/m L,其浓度为(145.65±35.42)pg/m L;而ELISA法检测IFN-α的含量范围为10.43~495.90 pg/m L,其浓度为(113.73±26.47)pg/m L;CBA法检测慢性乙肝治疗组IFN-α的含量略优于ELISA法(t=5.137,P=0.0065)。CBA法和ELISA法检测健康对照组中血清IFN-α的含量分别为(3.56±0.96)pg/m L和(3.49±0.92)pg/m L。结论流式微球分析技术能够很好检测血清中的干扰素-α的浓度,为临床上监测IFN-α治疗的慢性乙肝患者血清中的IFN-α的浓度提供参考价值。
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