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目的研究HBV C基因截短对S基因转录与表达的影响. 方法采用分子克隆、定点突变技术构建C基因截短型HBV载体,瞬时转染HepG2细胞.应用RT-PCR、实时荧光定量PCR检测S基因的转录;应用Western blot、ELISA检测S蛋白的表达. 结果经酶切鉴定,C基因截短型HBV载体构建成功;C基因截短对HBV S基因转录没有影响,但C基因截短141nt后可显著提高HBV S蛋白表达. 结论 HBV C基因截短可影响HBV S基因的生物学功能,机制发生在转录后或翻译水平.