【摘 要】
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作者采用PCR-SSCP法(单链多态构象——一种利用单链DNA电游泳动度的差的方法)对前-C遗传基因的变异进行了检测。23例HBV携带者(e抗原阳性11例)。从血清中提取DNA,应用PCR法
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作者采用PCR-SSCP法(单链多态构象——一种利用单链DNA电游泳动度的差的方法)对前-C遗传基因的变异进行了检测。23例HBV携带者(e抗原阳性11例)。从血清中提取DNA,应用PCR法使全前-C遗传基因区域(87bp)增幅,用甲酰(酉安)和加热将增幅后的双链DNA分离成单链DNA后,在恒温下进行中性丙烯(月先)胺凝胶电泳,银染后,再以HBVc DNA(亚型adr)中得到的泳动型进行比较。
The authors used PCR-SSCP (Single-Stranded Polymorphism Conformation - a method that exploits the poor mobility of single-strand DNA electrophoresis) to detect mutations in the pre-C gene. 23 cases of HBV carriers (e antigen positive in 11 cases). DNA was extracted from the serum and the entire pre-C gene region (87 bp) was amplified by PCR. The amplified double-stranded DNA was separated into single-stranded DNA using formyl and heat and then subjected to constant temperature Propylene (monthly) amine gel electrophoresis, silver staining, and then HBVc DNA (subtype adr) obtained in the swimming type comparison.
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