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本研究以丽格海棠(Begoniaxhiemalis)'Barkos'品种嫩叶为试材,进行组培快繁关键技术的探讨.结果表明,最佳的外植体消毒方法是用0.05％NaClO浸泡10 min流水冲洗30 min,重复上述步骤2次后经HgCl2处理8 min.消毒外植体在培养基1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中,能够迅速诱导出大量优质的不定芽.使用正交实验方法统计分析不定芽增殖培养条件,得到以不定芽数量和高度为指标的最优增殖培养基为1/2MS+1 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+150 mg/L肌醇,以继代系数为指标的最优培养条件为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇.将高度达到3 cm 左右的幼苗转入1/2MS+0.5 mg/L NAA 培养基中生根率可达97.2％.