【摘 要】
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目的了解孕中期妇女产前筛查对胎儿染色体异常及神经管畸形（NTD）的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法（DELFIA）对孕中期妇女进行血清二联法产前筛查,筛查结果应用Risks 2T
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目的了解孕中期妇女产前筛查对胎儿染色体异常及神经管畸形（NTD）的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法（DELFIA）对孕中期妇女进行血清二联法产前筛查,筛查结果应用Risks 2T分析软件计算唐氏综合征（DS）风险。DS和NTD的风险切割值为1∶270,18三体综合症的风险切割值为1∶350,筛查结果为DS高风险者,建议进一步做产前诊断。结果在23 447例孕中期妇女中筛查出高危孕妇1 504例,总阳性率为6.41%,在随访的932例筛查高风险孕妇中,发现胎儿染色体异常14例,其他异常25例,总检出
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