【摘 要】
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目的 建立分型检测方法，探讨了汉城病毒（SEOV）核蛋白羧基端多肽的抗原性。方法 首先，分别构建编码SEOV核蛋白及其羧基端多肽的原核表达载体pRSETA—S、pRSET A-S-C；然后，将其转化入
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目的 建立分型检测方法，探讨了汉城病毒（SEOV）核蛋白羧基端多肽的抗原性。方法 首先，分别构建编码SEOV核蛋白及其羧基端多肽的原核表达载体pRSETA—S、pRSET A-S-C；然后，将其转化入表达菌BL21（DE3）pLySs诱导表达，采用SDS-PAGE、Western-blot进行鉴定。结果 成功构建了pRSETA—S及pRSETA—S-C原核表达载体；SDS-PAGE显示目的蛋白大量表达，且呈不溶状态，Western—blot显现目的蛋白具有良好的抗原性。结论 截短核蛋白抗原性良好，为进一步
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