【摘 要】
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以齐墩果酸（OA）为起始原料，经5步反应合成了C环含有α，β-不饱和酮结构的CDDO类似物（1）；再以丁二酸为连接基团，将不同取代的呋咱氮氧化物与化合物1的C3-OH偶联，合成了一氧化氮（NO）供体型
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,药理学教研室
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以齐墩果酸（OA）为起始原料，经5步反应合成了C环含有α，β-不饱和酮结构的CDDO类似物（1）；再以丁二酸为连接基团，将不同取代的呋咱氮氧化物与化合物1的C3-OH偶联，合成了一氧化氮（NO）供体型化合物（4a-4k），其结构经IR、MS及^1H NMR确证。采用MTF法测定目标化合物对人肝癌细胞（HepG2和BEL-7402）、乳腺癌细胞MCF-7和结肠癌细胞Caco-2的增殖抑制活性。结果表明，化合物4i对4种肿瘤细胞均有显著的增殖抑制活性（IC50=0．8-1．4μmol／L），且与阳性对照药CD
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