【摘 要】
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目的 建立一种测定人血浆中比阿培南浓度LC-MS/MS法,并应用于重症感染患者血浆中浓度测定.方法 血浆样品处理用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1 mm×100.0 mm,3.5μm),流动相为乙腈-含0.05％甲酸水,流速为0.30 mL·min-1,梯度洗脱.电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间为3.5 min.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 血浆中比阿培南在0.02～25.00μg·mL-1内,线性关系
【机 构】
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浙江医院 药剂科,浙江 杭州310013
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目的 建立一种测定人血浆中比阿培南浓度LC-MS/MS法,并应用于重症感染患者血浆中浓度测定.方法 血浆样品处理用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(2.1 mm×100.0 mm,3.5μm),流动相为乙腈-含0.05％甲酸水,流速为0.30 mL·min-1,梯度洗脱.电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间为3.5 min.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 血浆中比阿培南在0.02～25.00μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.9979),定量下限为0.02μg·mL-1;质控样品的相对误差(RE)在-9.35％ ～6.65％,日内、日间RSD均小于15％,提取回收率78.45％ ～86.18％,无明显基质效应,稳定性良好.结论 该方法快速、灵敏、专属性强、重复性好,适用于人血浆中比阿培南的测定.
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