论文部分内容阅读
目的:构建骨桥蛋白(OPN)特异性siRNA(small interfere RNA)真核表达载体,体外观察对OPN基因的沉默作用. 方法:采用基因克隆技术,将合成的特异性OPN RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体mU6pro, 构建OPN siRNA真核表达载体. 以脂质体法将mU6pro空载体和2个(mU6pro/OPN-siRNA1和mU6pro/OPN-siRNA2)重组质粒分别导入具有高转移特性的GC9811胃癌细胞系. 72 h后用RT-PCR和Western blotting技术检测各实