【摘 要】
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目的评价多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类失败晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者52例,根据预后三项分为2组:人类表皮生长因子受体-2(He
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目的评价多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类失败晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者52例,根据预后三项分为2组:人类表皮生长因子受体-2(Her-2)(+)组42例;Her-2(-)组10例。以多西他赛75 mg/m2静滴1 h,d1,吉西他滨1 000 mg/m2静滴半小时,d1,8,21 d为1周期。治疗至少2周期后进行疗效及毒副反应分析。结果 Her-2(+)组总有效率[完全缓解CR+部分缓解(PR)]为57.2%,中位随访时间6.8个月,中位无进展生存期为7.28个月;Her-2(-)组总有效率(CR+PR)为40%,中位随访时间5.4个月,中位无进展生存期6.3个月。1例2周期后肺肝转移病灶缩小,因脑部病灶增大转放疗科治疗。主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹,且经处理后可继续化疗。结论多西他赛联合吉西他滨在治疗晚期转移性乳腺癌方面有较好的疗效;Her-2(+)疗效优于Her-2(-)者,不良反应可耐受,是一种患者可接受的治疗方法。
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