【摘 要】
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为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-取代-1，3-噻唑烷与取代苯基异氰酸酯在三乙胺催化下发生偶合反应，合成了17个N-取代苯基-2-取代-1，3-噻唑烷-3-甲酰胺化合物3，并利用^1H
【机 构】
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浙江工业大学化学工程与材料学院,国家南方农药创制中心湖南基地生测部
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为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-取代-1，3-噻唑烷与取代苯基异氰酸酯在三乙胺催化下发生偶合反应，合成了17个N-取代苯基-2-取代-1，3-噻唑烷-3-甲酰胺化合物3，并利用^1HNMR，IR，MS和元素分析对其结构进行了表征,用X-ray单晶衍射测定了N-苯基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-甲酰胺（3a）的晶体结构,初步生物活性试验结果表明．在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性.
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