【摘 要】
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目的:探讨丹参酮IIA抑制LPS诱导的Raw264.7细胞炎症反应作用机制。方法:LPS刺激RAW264.7细胞构建炎症细胞模型,筛选丹参酮IIA药物适宜浓度,利用DCFH-DA荧光探针检测细胞ROS水
【机 构】
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FirstTeachingHospitalofTianjinUniversityofTraditionalChineseMedicine,TianjinKeyLaboratoryofTranslati
【基金项目】
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the Tianjin Outstanding Youth Science Foundation (No. 17JCJQJC46200),the National Natural Science Foundation of China (No.81774050),the Natural Science Foundation of Tianjin (17JCYBJC29000),the Founda
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目的:探讨丹参酮IIA抑制LPS诱导的Raw264.7细胞炎症反应作用机制。方法:LPS刺激RAW264.7细胞构建炎症细胞模型,筛选丹参酮IIA药物适宜浓度,利用DCFH-DA荧光探针检测细胞ROS水平变化,通过实时荧光定量PCR检测NLRP3,IL-1βmRNA水平变化,WesternBlot检测p-p65/p65,p-p38/p38,NLRP3,HMGB1蛋白表达。结果:丹参酮IIA能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎性反应递质NO及炎症因子TNF-α表达,抑制NLRP3及其下游基因IL-1β
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