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目的：
研究人脑胶质瘤基因工程单抗。
方法：采用基因重组技术分别将抗人脑胶质瘤单抗SZ39重链和轻链可变区基因片段连接，构建表达载体，并在大肠杆菌中表达。
结果：表达的ScFv抗体为可溶性，ELISA和Western Blot检测证实能特异性地与人脑胶质瘤细胞系SHG-44表面抗原结合，其表达量为220μg/L。
结论：成功地构建了抗人脑胶质瘤单抗SZ39 ScFv表达质粒，并得到了与胶质瘤细胞表面抗原相结合的单链抗体。