【摘 要】
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目的 探讨siRNA介导的KDM3A基因沉默对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、凋亡及侵袭的影响.方法构建KDM3A基因特异性siRNA慢病毒载体.感染MDA-MB-231细胞,实时荧光定量PCR检测乳
【机 构】
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新疆医科大学,新疆 乌鲁木齐830000;新疆医科大学第一附属医院 影像中心,新疆 乌鲁木齐830000
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目的 探讨siRNA介导的KDM3A基因沉默对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖、凋亡及侵袭的影响.方法构建KDM3A基因特异性siRNA慢病毒载体.感染MDA-MB-231细胞,实时荧光定量PCR检测乳腺癌细胞转染siRNA-KDM3A的效率;CCK-8法检测细胞增殖;Western blot检测细胞凋亡;Transwell小室法检测细胞侵袭.结果在MDA-MB-231细胞中,相对于NC组,KDM3A-sh1、KDM3A-sh2、KDM3A-sh3组中KDM3A基因的mRNA表达均下调;KDM3A-sh2组基因敲低效率最高;mRNA相对表达量降低了80.1％(P<0.01);沉默KDM3A基因后,MDA-MB-231细胞增殖能力减弱,凋亡率升高(P<0.05),侵袭能力下降(P<0.01).结论siRNA介导的KDM3A沉默能抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭,并促进细胞凋亡.
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